
BOOKS - Genomics-Enabled Learning Health Care Systems: Gathering and Using Genomic In...

Genomics-Enabled Learning Health Care Systems: Gathering and Using Genomic Information to Improve Patient Care and Research: Workshop Summary
Author: Sarah H. Beachy
Year: September 22, 2015
Format: PDF
File size: PDF 2.5 MB
Language: English

Year: September 22, 2015
Format: PDF
File size: PDF 2.5 MB
Language: English

GenomicsEnabled Learning Health Care Systems: Gathering and Using Genomic Information to Improve Patient Care and Research Workshop Summary Introduction: The world is witnessing an unprecedented technological revolution, wherein the field of genomics is rapidly evolving, and its impact on healthcare is undeniable. With the advent of genomic data, the healthcare industry is poised to undergo a transformation, much like the one brought about by the integration of electronic health records (EHRs). The inclusion of genomic data in a knowledge-generating healthcare system infrastructure is a promising way to harness the full potential of this information to provide better patient care. In such a system, clinical practice and research influence each other with the goal of improving the efficiency and effectiveness of disease prevention, diagnosis, and treatment. To examine pragmatic approaches to incorporating genomics in learning healthcare systems, the Institute of Medicine Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health hosted a workshop that convened various stakeholder groups, including commercial developers, health information technology professionals, clinical providers, academic researchers, patient groups, and government and health system representatives. This workshop aimed to present their perspectives and participate in discussions on maximizing the value that can be obtained from genomic information. The Workshop: The workshop examined how various systems are capturing and making use of genomic data to generate knowledge for advancing healthcare in the 21st century. It also sought to evaluate the challenges, opportunities, and best practices for capturing or using genomic information in knowledgegenerating healthcare systems.
GenomicsEnabled arning Системы здравоохранения: Сбор и использование геномной информации для улучшения ухода за пациентами и резюме семинара по исследованиям Введение: Мир становится свидетелем беспрецедентной технологической революции, в которой область геномики быстро развивается, и ее влияние на здравоохранение неоспоримо. С появлением геномных данных отрасль здравоохранения готова к трансформации, подобной той, которая была вызвана интеграцией электронных медицинских карт (ЭМК). Включение геномных данных в инфраструктуру системы здравоохранения, генерирующую знания, является многообещающим способом использования всего потенциала этой информации для обеспечения лучшего ухода за пациентами. В такой системе клиническая практика и исследования влияют друг на друга с целью повышения эффективности и действенности профилактики, диагностики и лечения заболеваний. Для изучения прагматических подходов к включению геномики в системы обучения в области здравоохранения на круглом столе Института медицины по переводу геномных исследований для здравоохранения был проведен семинар, на котором были созваны различные группы заинтересованных сторон, в том числе коммерческие разработчики, специалисты в области информационных технологий здравоохранения, поставщики клинических услуг, академические исследователи, группы пациентов и представители правительства и системы здравоохранения. Этот семинар был направлен на то, чтобы представить свои взгляды и принять участие в дискуссиях по максимизации ценности, которую можно получить из геномной информации. Семинар: На семинаре рассматривалось, как различные системы собирают и используют геномные данные для получения знаний для развития здравоохранения в XXI веке. Он также стремился оценить проблемы, возможности и лучшие практики для сбора или использования геномной информации в системах здравоохранения, генерирующих знания.
GénomicsEnabled arning Systems of Health : Collecte et utilisation de l'information génomique pour améliorer les soins aux patients et résumé de l'atelier de recherche Introduction : monde est témoin d'une révolution technologique sans précédent dans laquelle le domaine de la génomique évolue rapidement et son impact sur les soins de santé est indéniable. Avec l'avènement des données génomiques, l'industrie de la santé est prête pour une transformation comme celle causée par l'intégration des dossiers médicaux électroniques. L'intégration des données génomiques dans l'infrastructure du système de santé génératrice de connaissances est un moyen prometteur d'exploiter tout le potentiel de cette information pour offrir de meilleurs soins aux patients. Dans un tel système, la pratique clinique et la recherche s'influencent mutuellement afin d'améliorer l'efficacité et l'efficience de la prévention, du diagnostic et du traitement des maladies. Afin d'explorer des approches pragmatiques à l'intégration de la génomique dans les systèmes d'apprentissage en santé, un atelier a été organisé lors d'une table ronde de l'Institut de médecine sur la traduction de la recherche en génomique pour la santé, réunissant divers groupes d'intervenants, notamment des développeurs commerciaux, des professionnels des technologies de l'information en santé, des fournisseurs de services cliniques, des chercheurs universitaires, des groupes de patients et des représentants du gouvernement et du système de santé. Cet atelier visait à présenter leurs points de vue et à participer à des discussions sur la maximisation de la valeur que l'on peut tirer de l'information génomique. Atelier : L'atelier a examiné comment différents systèmes collectent et utilisent les données génomiques pour produire des connaissances pour le développement des soins de santé au XXIe siècle. Il a également cherché à évaluer les défis, les possibilités et les meilleures pratiques en matière de collecte ou d'utilisation de l'information génomique dans les systèmes de santé générateurs de connaissances.
GenómicaAprendizaje encendido stemas de salud: Recopilación y uso de información genómica para mejorar la atención al paciente y resumen del taller de investigación Introducción: mundo es testigo de una revolución tecnológica sin precedentes en la que el campo de la genómica evoluciona rápidamente y su impacto en la atención médica es innegable. Con la llegada de los datos genómicos, la industria sanitaria está preparada para una transformación como la provocada por la integración de la historia clínica electrónica (EMC). La incorporación de datos genómicos en la infraestructura del sistema de salud que genera conocimiento es una forma prometedora de aprovechar todo el potencial de esta información para proporcionar una mejor atención a los pacientes. En ese sistema, las prácticas clínicas y la investigación se influyen mutuamente para mejorar la eficacia y la eficiencia de la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades. Con el fin de estudiar enfoques pragmáticos para la incorporación de la genómica en los sistemas de enseñanza de la salud, en la mesa redonda del Instituto de Medicina para la Traducción de la Investigación Genómica para la Salud se celebró un seminario en el que se reunieron diversos grupos de interesados, entre ellos desarrolladores comerciales, profesionales de la tecnología de la información sanitaria, proveedores de servicios clínicos, investigadores académicos, grupos de pacientes y representantes del gobierno y los sistemas de salud. Este taller tenía como objetivo presentar sus puntos de vista y participar en debates sobre la maximización del valor que se puede obtener de la información genómica. Seminario: En el taller se examinó cómo los diferentes sistemas recopilan y utilizan datos genómicos para generar conocimiento para el desarrollo de la salud en el siglo XXI. También se buscó evaluar retos, oportunidades y mejores prácticas para recopilar o utilizar información genómica en los sistemas de salud que generan conocimiento.
GenomicsEnabled arning stemas de Saúde: Coleta e utilização de informação genômica para melhorar o atendimento aos pacientes e resumo do seminário de pesquisa Introdução: O mundo assiste a uma revolução tecnológica sem precedentes, em que o campo da genômica se desenvolve rapidamente e seu impacto na saúde pública é inegável. Com a chegada dos dados genômicos, o setor de saúde está preparado para uma transformação como a causada pela integração dos cartões de saúde eletrônicos (EMC). A inclusão de dados genômicos na infraestrutura do sistema de saúde que gera conhecimento é uma forma promissora de aproveitar todo o potencial dessas informações para garantir um melhor atendimento aos pacientes. Nesse sistema, práticas clínicas e estudos influenciam mutuamente para melhorar a eficácia e eficácia da prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças. Para estudar abordagens pragmáticas sobre a inclusão da genômica nos sistemas de ensino de saúde, a mesa redonda do Instituto de Medicina para Tradução de Estudos Genômicos para a Saúde organizou um seminário que reuniu vários grupos de interessados, incluindo desenvolvedores comerciais, especialistas em tecnologia da informação de saúde, prestadores de serviços clínicos, pesquisadores acadêmicos, grupos de pacientes e representantes do governo e do sistema de saúde. Este seminário tinha como objetivo apresentar suas opiniões e participar de discussões sobre a maximização do valor que pode ser obtido a partir de informações genômicas. Seminário: O seminário tratou de como vários sistemas coletam e usam dados genômicos para gerar conhecimento para o desenvolvimento da saúde no século XXI. Ele também procurou avaliar problemas, oportunidades e melhores práticas para coletar ou usar informações genômicas em sistemas de saúde geradores de conhecimento.
arning stemi sanitari: Raccolta e utilizzo di informazioni genomiche per migliorare la cura dei pazienti e riassunto di un seminario di ricerca Introduzione: Il mondo sta assistendo a una rivoluzione tecnologica senza precedenti, in cui il campo della genomica sta evolvendo rapidamente e il suo impatto sull'assistenza sanitaria è innegabile. Con l'introduzione dei dati genomici, il settore sanitario è pronto per una trasformazione simile a quella dovuta all'integrazione delle cartelle cliniche elettroniche (EMC). L'inserimento dei dati genomici nell'infrastruttura sanitaria che genera conoscenza è un modo promettente per sfruttare tutte le potenzialità di queste informazioni per garantire una migliore cura dei pazienti. In questo sistema, la pratica clinica e la ricerca si influenzano a vicenda per migliorare l'efficacia e l'efficacia della prevenzione, della diagnosi e del trattamento delle malattie. Per studiare approcci pragmatici per l'inclusione della genomica nei sistemi di formazione sanitaria, la tavola rotonda dell'Istituto di Medicina per la Traduzione della Ricerca Genomica per la Salute ha organizzato un seminario in cui sono stati convocati diversi gruppi di soggetti coinvolti, tra cui sviluppatori commerciali, professionisti dell'informatica sanitaria, fornitori di servizi clinici, ricercatori accademici, gruppi di pazienti e rappresentanti governativi e sanitari. Questo workshop ha lo scopo di presentare le proprie opinioni e partecipare ai dibattiti per massimizzare il valore che si può ottenere dalle informazioni genomiche. Il workshop ha esaminato il modo in cui diversi sistemi raccolgono e utilizzano i dati genomici per acquisire conoscenze per lo sviluppo sanitario nel XXI secolo. Ha anche cercato di valutare i problemi, le opportunità e le migliori pratiche per raccogliere o utilizzare le informazioni genomiche nei sistemi sanitari che generano conoscenza.
GenomicsEnabled arning Gesundheitssysteme: Sammlung und Nutzung genomischer Informationen zur Verbesserung der Patientenversorgung und Zusammenfassung des Forschungsseminars Einleitung: Die Welt erlebt eine beispiellose technologische Revolution, in der sich der Bereich der Genomik rasant entwickelt und ihre Auswirkungen auf das Gesundheitswesen unbestreitbar sind. Mit dem Aufkommen genomischer Daten ist die Gesundheitsbranche bereit für eine Transformation, wie sie durch die Integration elektronischer Gesundheitsakten (EMCs) ausgelöst wurde. Die Einbeziehung genomischer Daten in die wissensgenerierende Infrastruktur des Gesundheitssystems ist eine vielversprechende Möglichkeit, das volle Potenzial dieser Informationen zu nutzen, um eine bessere Patientenversorgung zu gewährleisten. In einem solchen System beeinflussen sich klinische Praxis und Forschung gegenseitig, um die Wirksamkeit und Wirksamkeit der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu verbessern. Um pragmatische Ansätze für die Einbeziehung der Genomik in Gesundheitstrainingssysteme zu untersuchen, wurde am runden Tisch des Institute of Medicine on Genomic Research Translation for Healthcare ein Workshop abgehalten, bei dem verschiedene Interessengruppen einberufen wurden, darunter kommerzielle Entwickler, Fachleute für Gesundheitsinformationstechnologie, klinische Dienstleister, akademische Forscher, Patientengruppen und Vertreter von Regierungen und Gesundheitssystemen. Dieser Workshop zielte darauf ab, ihre Ansichten zu präsentieren und an Diskussionen teilzunehmen, um den Wert zu maximieren, der aus genomischen Informationen gewonnen werden kann. Workshop: Der Workshop untersuchte, wie verschiedene Systeme genomische Daten sammeln und nutzen, um Wissen für die Entwicklung der Gesundheitsversorgung im 21. Jahrhundert zu generieren. Es wurde auch versucht, die Herausforderungen, Chancen und Best Practices für die Erfassung oder Nutzung genomischer Informationen in wissensgenerierenden Gesundheitssystemen zu bewerten.
Genomewice Enbused arning Health Systems: איסוף ושימוש במידע גנומי לשיפור הטיפול בחולה וסדנת מחקר סיכום מבוא: העולם צופה מהפכה טכנולוגית חסרת תקדים שבה תחום הגנומיקה מתפתח במהירות והשפעתו על שירותי הבריאות אינה ניתנת להכחשה. עם התפתחות המידע הגנומי, תעשיית הבריאות עומדת בפני שינוי דומה לזה שמונע על ידי אינטגרציה של רשומות בריאות אלקטרוניות (EHRs). שילוב מידע גנומי לתשתית מערכת בריאות מייצרת ידע היא דרך מבטיחה לרתום את מלוא הפוטנציאל של מידע זה לספק טיפול טוב יותר לחולים. במערכת זו, הפרקטיקה הקלינית והמחקר משפיעים זה על זה על מנת להגביר את היעילות והיעילות של המניעה, האבחון והטיפול במחלות. על מנת לחקור גישות פרגמטיות לשילוב גנומיקה במערכות חינוך בריאות, נערכה סדנה במכון לרפואה עקיפה בנושא תרגום מחקרים גנומיים לבריאות (Translating Genomic Research for Health), שכינסה קבוצות בעלות עניין מגוונות, כולל מפתחים מסחריים, אנשי מקצוע בתחום טכנולוגיית המידע, ספקי שירותים קליניים, חוקרים אקדמיים, קבוצות מטופלים ונציגי מערכת הבריאות. סדנה זו נועדה להציג את השקפותיהם ולעסוק בדיונים על הגדלת הערך שניתן להפיק ממידע גנומי. סדנה: הסדנה בחנה כיצד מערכות שונות אוספות ומשתמשות במידע גנומי כדי לייצר ידע לפיתוח בריאות במאה ה-21. הוא גם ביקש להעריך את האתגרים, ההזדמנויות והמנהגים הטובים ביותר לאיסוף או שימוש במידע גנומי במערכות בריאות מייצרות ידע.''
GenomikEtkin Öğrenme Sağlık stemleri: Hasta bakımı ve araştırma atölyesi özetini geliştirmek için genomik bilgilerin toplanması ve kullanılması Giriş: Dünya, genomik alanının hızla geliştiği ve sağlık hizmetleri üzerindeki etkisinin inkar edilemez olduğu benzeri görülmemiş bir teknolojik devrime tanık oluyor. Genomik verilerin ortaya çıkmasıyla, sağlık endüstrisi, elektronik sağlık kayıtlarının (EHR'ler) entegrasyonu ile yönlendirilene benzer bir dönüşüm için hazırlanıyor. Genomik verileri bilgi üreten sağlık sistemi altyapısına dahil etmek, daha iyi hasta bakımı sağlamak için bu bilgilerin tüm potansiyelini kullanmanın umut verici bir yoludur. Böyle bir sistemde, klinik uygulama ve araştırma, hastalıkların önlenmesi, teşhisi ve tedavisinin etkinliğini ve verimliliğini artırmak için birbirini etkiler. Genomiklerin sağlık eğitim sistemlerine dahil edilmesine yönelik pragmatik yaklaşımları araştırmak için, Sağlık İçin Genomik Araştırmaların Çevrilmesi Üzerine Tıp Yuvarlak Masa Toplantısında, ticari geliştiriciler, sağlık bilgi teknolojisi uzmanları, klinik hizmet sağlayıcıları, akademik araştırmacılar, hasta grupları ve hükümet ve sağlık sistemi temsilcileri de dahil olmak üzere çeşitli paydaş gruplarını bir araya getiren bir çalıştay düzenlendi. Bu çalıştay, görüşlerini sunmayı ve genomik bilgilerden elde edilebilecek değeri en üst düzeye çıkarmak için tartışmalara katılmayı amaçladı. Çalıştay: Çalıştay, farklı sistemlerin 21. yüzyılda sağlık gelişimi için bilgi üretmek üzere genomik verileri nasıl topladığını ve kullandığını inceledi. Ayrıca, bilgi üreten sağlık sistemlerinde genomik bilgilerin toplanması veya kullanılması için zorlukları, fırsatları ve en iyi uygulamaları değerlendirmeye çalıştı.
نظم التعلم الصحية التمكينية: جمع واستخدام المعلومات الجينية لتحسين رعاية المرضى وملخص ورشة العمل البحثية مقدمة: يشهد العالم ثورة تكنولوجية غير مسبوقة يتطور فيها مجال علم الجينوم بسرعة ولا يمكن إنكار تأثيره على الرعاية الصحية. مع ظهور البيانات الجينية، تستعد صناعة الرعاية الصحية لتحول مشابه لتلك المدفوعة بدمج السجلات الصحية الإلكترونية (EHRs). يعد دمج البيانات الجينية في البنية التحتية للنظام الصحي المولد للمعرفة طريقة واعدة لتسخير الإمكانات الكاملة لهذه المعلومات لتوفير رعاية أفضل للمرضى. في مثل هذا النظام، تؤثر الممارسة السريرية والبحوث على بعضها البعض من أجل زيادة فعالية وكفاءة الوقاية من الأمراض وتشخيصها وعلاجها. لاستكشاف النهج العملية لدمج علم الجينوم في أنظمة التثقيف الصحي، تم عقد ورشة عمل في المائدة المستديرة لمعهد الطب حول ترجمة الأبحاث الجينية للصحة، وعقدت مجموعات متنوعة من أصحاب المصلحة، بما في ذلك المطورين التجاريين والمتخصصين في تكنولوجيا المعلومات الصحية ومقدمي الخدمات السريرية والباحثين الأكاديميين ومجموعات المرضى وممثلي الحكومة والنظام الصحي. وتهدف حلقة العمل هذه إلى عرض آرائهم والدخول في مناقشات بشأن تعظيم القيمة التي يمكن استخلاصها من المعلومات الجينية. حلقة العمل: نظرت ورشة العمل في كيفية قيام النظم المختلفة بجمع واستخدام البيانات الجينية لتوليد المعرفة من أجل التنمية الصحية في القرن الحادي والعشرين. كما سعت إلى تقييم التحديات والفرص وأفضل الممارسات لجمع أو استخدام المعلومات الجينية في النظم الصحية المولدة للمعرفة.
게놈 능력 학습 건강 시스템: 게놈 정보를 수집하고 사용하여 환자 관리 및 연구 워크샵 요약 소개: 세계는 유전체학 분야가 빠르게 발전하고 있으며 건강 관리에 미치는 영향이 부인할 수없는 전례없는 기술 혁명을 목격하고 있습니다. 게놈 데이터의 출현으로 의료 산업은 전자 건강 기록 (EHR) 의 통합으로 인한 것과 유사한 변형을 준비하고 있습니다. 게놈 데이터를 지식 생성 건강 시스템 인프라에 통합하는 것은이 정보의 모든 잠재력을 활용하여 더 나은 환자 치료를 제공 할 수있는 유망한 방법입니다. 이러한 시스템에서 질병의 예방, 진단 및 치료의 효과와 효율성을 높이기 위해 임상 실습과 연구가 서로 영향을 미칩니다. 유전체학을 건강 교육 시스템에 통합하기위한 실용적인 접근 방식을 모색하기 위해 의학 연구소에서 건강 번역 게놈 연구에 관한 워크숍을 개최하여 상업 개발자, 건강 정보 기술 전문가, 임상 서비스 제공 업체, 학술 연구원, 환자 그룹 및 정부 및 건강 시스템 대표. 이 워크샵은 그들의 견해를 제시하고 게놈 정보에서 도출 될 수있는 가치를 극대화하는 것에 관한 토론에 참여하는 것을 목표로했습니다. 워크샵: 워크숍은 다양한 시스템이 어떻게 게놈 데이터를 수집하고 사용하여 21 세기 건강 개발에 대한 지식을 생성하는지 조사했습니다. 또한 지식 생성 건강 시스템에서 게놈 정보를 수집하거나 사용하기위한 도전 과제, 기회 및 모범 사례를 평가하고자했습니다.
