Book Description: People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier Author: Ruha Benjamin Publication Year: 2013 Genre: Non-Fiction, Science, Technology, Society, Ethics, Bioethics Pages: 240 Summary: Stem cell research has been a topic of controversy and debate since the first human stem cell line was derived in 1998. However, these debates often focus on simple judgments of good or bad, lifesaving medicine or bioethical nightmare, without considering the people affected by this technology. In "People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier Ruha Benjamin shifts the terms of debate to focus on the relationship between scientific innovation and social equality, taking the reader inside California's 2004 stem cell initiative, the first of many state referenda on scientific research to consider the lives it has affected. The book reveals the promise and peril of public participation in science, illuminating issues of race, disability, gender, and socioeconomic class that define certain groups as more or less deserving in their political aims and biomedical hopes. With the shadow of the free market and a nation still at odds with universal healthcare, socially marginalized groups are often eagerly embraced as test subjects yet unable to afford new medicines and treatments as patients. Ultimately, Benjamin argues that without more deliberate consideration of how scientific initiatives can and should reflect a wider array of social concerns, stem cell research risks excluding many, including those who need it most.

People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier Author: Ruha Benjamin Publication Year: 2013 Genre: Non-Fiction, Science, Technology, Society, Ethics, Bioethics Pages: 240 Резюме: Исследование стволовых клеток было предметом споров и дискуссий с тех пор, как в 1998 году была получена первая линия стволовых клеток человека. Тем не менее, эти дебаты часто фокусируются на простых суждениях о хорошем или плохом, спасительной медицине или биоэтическом кошмаре, не принимая во внимание людей, затронутых этой технологией. В статье «People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier» Руха Бенджамин сдвигает сроки дебатов, чтобы сосредоточиться на взаимосвязи между научными инновациями и социальным равенством, вовлекая читателя в калифорнийскую инициативу по стволовым клеткам 2004 года, первую из многих референдумов штата по научным исследованиям, чтобы рассмотреть жизнь это повлияло. Книга раскрывает перспективы и опасность участия общественности в науке, освещая проблемы расы, инвалидности, пола и социально-экономического класса, которые определяют определенные группы как более или менее заслуживающие в своих политических целях и биомедицинских надеждах. В условиях тени свободного рынка и нации, все еще расходящейся со всеобщим здравоохранением, социально маргинализированные группы часто охотно воспринимаются как испытуемые, но не могут позволить себе новые лекарства и методы лечения в качестве пациентов. В конечном счете, Бенджамин утверждает, что без более обдуманного рассмотрения того, как научные инициативы могут и должны отражать более широкий спектр социальных проблем, риски исследований стволовых клеток исключают многих, включая тех, кто в этом больше всего нуждается.

Organismes des sciences et des droits du peuple sur l'auteur frontalier de Stem Cell : Ruha Benjamin Publication Year : 2013 Genre : Non-Fiction, Science, Technologie, Société, Éthique, Bioéthics Pages : 240 Résumé : La recherche sur les cellules souches a fait l'objet de controverses et de débats depuis l'obtention de la première lignée de cellules souches humaines en 1998. Pourtant, ces débats portent souvent sur des jugements simples sur le bien ou le mal, la médecine salutaire ou le cauchemar bioéthique, sans tenir compte des personnes touchées par cette technologie. Dans un article intitulé « People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier », Ruha Benjamin reporte le moment du débat pour se concentrer sur la relation entre l'innovation scientifique et l'égalité sociale, en faisant participer le lecteur à l'Initiative sur les cellules souches de la Californie de 2004, le premier des nombreux référendums de recherche scientifique de l'État à envisager la vie. livre révèle les perspectives et les dangers de la participation du public à la science en mettant en lumière les problèmes de race, de handicap, de sexe et de classe socio-économique qui définissent certains groupes comme plus ou moins méritants dans leurs objectifs politiques et leurs espoirs biomédicaux. Dans l'ombre d'un marché libre et d'une nation toujours en désaccord avec les soins de santé universels, les groupes socialement marginalisés sont souvent perçus volontiers comme des sujets, mais ne peuvent se permettre de nouveaux médicaments et traitements en tant que patients. En fin de compte, Benjamin affirme que sans une réflexion plus réfléchie sur la façon dont les initiatives scientifiques peuvent et devraient refléter un éventail plus large de problèmes sociaux, les risques de la recherche sur les cellules souches en excluent beaucoup, y compris ceux qui en ont le plus besoin.

People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier Author: Ruha Benjamin Publication Year: 2013 Genre: Non-Fiction, Science, T echnology, Society, Ethics, Bioethics Pages: 240 Resumen: estudio de las células madre ha sido objeto de controversia y debate desde que se obtuvo la primera línea de células madre humanas en 1998. n embargo, este debate a menudo se centra en simples juicios sobre lo bueno o lo malo, la medicina salvadora o la pesadilla bioética, sin tener en cuenta a las personas afectadas por esta tecnología. En el artículo «People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier», Ruha Benjamin mueve los plazos del debate para centrarse en la relación entre innovación científica e igualdad social, involucrando al lector en la iniciativa de células madre de California de 2004, la primera de muchos referendos del estado sobre investigación científica para considerar la vida influyó. libro expone las perspectivas y peligros de la participación del público en la ciencia, destacando los problemas de raza, discapacidad, género y clase socioeconómica que definen a ciertos grupos como más o menos merecedores en sus objetivos políticos y esperanzas biomédicas. En medio de la sombra del libre mercado y de una nación aún en desacuerdo con la atención médica universal, los grupos socialmente marginados suelen ser percibidos como sujetos de prueba, pero no pueden permitirse nuevos medicamentos y tratamientos como pacientes. En última instancia, Benjamin argumenta que sin una consideración más deliberada de cómo las iniciativas científicas pueden y deben reflejar una gama más amplia de problemas sociales, los riesgos de la investigación con células madre excluyen a muchos, incluidos los que más lo necesitan.

People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Fronteiras de Internet: Ruha Benjamin Publicação Year: 2013 Genre: Não-Ficção, Science, Tecnologia, Sociedade, Ethics, Bioethics Pages: 240 Currículos: A pesquisa de células-tronco tem sido alvo de controvérsia e debate desde a primeira linha de células-tronco humanas, em 1998. No entanto, este debate é frequentemente focado em julgamentos simples sobre medicina boa ou má, salvadora ou pesadelo bioético, sem considerar as pessoas afetadas por esta tecnologia. Em um artigo chamado «People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Fronteiras», Ruha Benjamin eleva os prazos do debate para se concentrar na relação entre inovação científica e igualdade social, envolvendo o leitor na Iniciativa de Células-Tronco da Califórnia, em 2004, o primeiro dos muitos referendos estaduais sobre pesquisa científica para considerar a vida. O livro revela as perspectivas e os perigos da participação do público na ciência, cobrindo os problemas de raça, deficiência, gênero e classe socioeconômica que definem certos grupos como mais ou menos merecedores de seus objetivos políticos e esperanças biomédicas. Sob a sombra de um mercado livre e de uma nação ainda em desacordo com a saúde universal, grupos socialmente marginalizados são frequentemente vistos como sujeitos, mas não podem pagar novos medicamentos e tratamentos como pacientes. Em última análise, Benjamin afirma que, sem um exame mais cuidadoso de como as iniciativas científicas podem e devem refletir uma variedade maior de problemas sociais, os riscos de pesquisa de células-tronco excluem muitos, incluindo aqueles que mais precisam.

People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier Author: Ruha Benjamin Public Year: 2013 Genre: Non-Fiction, Science, Technology, Society, Ethics, Bioethics Pages: 240 Curriculum: Lo studio delle cellule staminali è stato oggetto di polemiche e discussioni da quando nel 1998 è stata ottenuta la prima linea di cellule staminali umane. Tuttavia, questo dibattito si concentra spesso sul semplice giudizio di buona o cattiva medicina salvavita o incubo bioetico, senza considerare le persone colpite da questa tecnologia. In «People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier», Ruha Benjamin sta spostando i tempi del dibattito per concentrarsi sulla relazione tra innovazione scientifica e equità sociale, coinvolgendo il lettore nell'iniziativa californiana sulle cellule staminali del 2004, il primo dei molti referendum statali sulla ricerca scientifica, per considerare la vita. Il libro rivela le prospettive e i pericoli della partecipazione dell'opinione pubblica alla scienza, mettendo in luce i problemi di razza, disabilità, sesso e classe socio-economica, che definiscono determinati gruppi più o meno meritevoli dei loro scopi politici e delle loro speranze biomediche. Con l'ombra di un mercato libero e di una nazione ancora in disaccordo con l'assistenza sanitaria universale, i gruppi socialmente marginalizzati sono spesso volentieri considerati soggetti, ma non possono permettersi nuovi farmaci e terapie come pazienti. In ultima analisi, Benjamin sostiene che, senza considerare attentamente come le iniziative scientifiche possano e dovrebbero riflettere una gamma più ampia di problemi sociali, i rischi della ricerca sulle cellule staminali escludono molti, compresi coloro che ne hanno più bisogno.

People 's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier Autor: Ruha Benjamin Erscheinungsjahr: 2013 Genre: Non-Fiction, Science, Technology, Society, Ethics, Bioethics Seiten: 240 Zusammenfassung: Stammforschung Zellen sind seit der Herstellung der ersten menschlichen Stammzelllinie im Jahr 1998 Gegenstand von Kontroversen und Diskussionen. Diese Debatte konzentriert sich jedoch oft auf einfache Urteile über Gutes oder Schlechtes, lebensrettende Medizin oder bioethische Albträume, ohne die von der Technologie betroffenen Menschen zu berücksichtigen. In dem Artikel „People's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier“ verschiebt Ruha Benjamin den Zeitpunkt der Debatte, um sich auf die Beziehung zwischen wissenschaftlicher Innovation und sozialer Gleichheit zu konzentrieren, und bezieht den ser in die kalifornische Stammzelleninitiative von 2004 ein, das erste von vielen staatlichen Referenden zur wissenschaftlichen Forschung, um das ben zu untersuchen beeinflusst. Das Buch zeigt die Perspektiven und Gefahren der Beteiligung der Öffentlichkeit an der Wissenschaft auf und beleuchtet die Probleme von Rasse, Behinderung, Geschlecht und sozioökonomischer Klasse, die bestimmte Gruppen als mehr oder weniger würdig für ihre politischen Ziele und biomedizinischen Hoffnungen definieren. Im Schatten des freien Marktes und einer Nation, die immer noch im Widerspruch zur allgemeinen Gesundheitsversorgung steht, werden sozial marginalisierte Gruppen oft bereitwillig als Testpersonen wahrgenommen, können sich aber als Patienten keine neuen Medikamente und Behandlungen leisten. tztendlich argumentiert Benjamin, dass ohne eine bewusstere Betrachtung, wie wissenschaftliche Initiativen ein breiteres Spektrum sozialer Probleme widerspiegeln können und sollten, die Risiken der Stammzellforschung viele ausschließen, einschließlich derjenigen, die es am dringendsten brauchen.

גופים וזכויות מדעיים עממיים על המחבר של תא הגזע: Ruha Benjamin Publication Year: 2013 Genre: Non-Fiction, Science, Technology, Society, Ethics, Bioetics Pages: 240 הקו הושג בשנת 1998. עם זאת, ויכוחים אלה מתמקדים לעתים קרובות בשיפוטים פשוטים של רפואה טובה או רעה, מצילת חיים או סיוט ביו-אתי, ב-People 's Science Bodies and Rights on the Stem Cell Frontier, רוהא בנג'מין משנה את ציר הזמן של הדיון כדי להתמקד ביחסים בין חדשנות מדעית לשוויון חברתי, המעורבים בקורא ביוזמת תאי הגזע של קליפורניה משנת 2004, הראשון מבין רבים ממשאלי המדינה על המחקר המדעי לשקול את החיים שהשפיע עליהם. הספר חושף את הסיכויים והסכנות של השתתפות הציבור במדע על ־ ידי הדגשת סוגיות של גזע, נכות, מגדר ומעמד סוציו ־ אקונומי המגדירים קבוצות מסוימות כראויות פחות או יותר למטרותיהן הפוליטיות ותקוותיהן הביו ־ רפואיות. בצלו של שוק חופשי ואומה שעדיין מסוכסכת עם שירותי בריאות אוניברסליים, קבוצות שוליות מבחינה חברתית נתפסות לעיתים ברצון כנבדקים, אך אינן יכולות להרשות לעצמן תרופות וטיפולים חדשים כחולים. בסופו של דבר, טוען בנג 'מין שללא שיקול יותר מכוון של איך יוזמות מדעיות יכולות וצריכות לשקף מגוון רחב יותר של דאגות חברתיות, הסיכונים של מחקר תאי גזע אינם כוללים רבים, כולל אלה שזקוקים לו יותר מכל.''

Kök Hücre Sınırında Halkın Bilim Organları ve Hakları Yazar: Ruha Benjamin Yayın Yıl: 2013 Tür: Kurgusal Olmayan, Bilim, Teknoloji, Toplum, Etik, Biyoetik Sayfalar: 240 Özet: Kök Hücre Araştırma hücreleri, 1998 yılında ilk insan kök hücre hattı elde edildiğinden beri tartışma ve tartışma konusu olmuştur. Yine de bu tartışmalar genellikle teknolojiden etkilenen insanları düşünmeden, iyi ya da kötü, hayat kurtaran ilaç ya da biyoetik bir kabusun basit yargılarına odaklanır. "Kök Hücre Sınırında Halkın Bilim Organları ve Hakları'nda, Ruha Benjamin, bilimsel yenilik ve sosyal eşitlik arasındaki ilişkiye odaklanmak için tartışmanın zaman çizelgesini kaydırıyor, okuyucuyu Kaliforniya'nın 2004 Kök Hücre Girişimi, bilimsel araştırmalar üzerine birçok devlet referandumunun ilkini etkilemiş olduğu hayatı dikkate almak. Kitap, belirli grupları politik hedeflerinde ve biyomedikal umutlarında az çok hak eden olarak tanımlayan ırk, engellilik, cinsiyet ve sosyoekonomik sınıf konularını vurgulayarak halkın bilime katılımının beklentilerini ve tehlikelerini ortaya koymaktadır. Serbest piyasanın ve hala evrensel sağlık hizmetleri ile çelişen bir ulusun gölgesinde, sosyal olarak marjinalleştirilmiş gruplar genellikle isteyerek test denekleri olarak algılanır, ancak hasta olarak yeni ilaçlar ve tedaviler alamazlar. Sonuç olarak, Benjamin, bilimsel girişimlerin daha geniş bir toplumsal kaygıları nasıl yansıtabileceği ve yansıtması gerektiği konusunda daha bilinçli bir değerlendirme yapmadan, kök hücre araştırmalarının risklerinin, en çok ihtiyaç duyanlar da dahil olmak üzere birçok kişiyi dışladığını savunuyor.

هيئات وحقوق العلوم الشعبية على حدود الخلايا الجذعية المؤلف: روحا بنيامين سنة النشر: 2013 النوع: غير الخيال، العلم، التكنولوجيا، المجتمع، الأخلاق، أخلاقيات علم الأحياء الصفحات: 240 ملخص: خلايا أبحاث الخلايا الجذعية كانت موضوع منذ الحصول على أول خط للخلايا الجذعية البشرية في عام 1998. ومع ذلك، غالبًا ما تركز هذه المناقشات على الأحكام البسيطة للأدوية الجيدة أو السيئة المنقذة للحياة أو الكابوس الأخلاقي الحيوي، دون النظر إلى الأشخاص المتضررين من التكنولوجيا. في «هيئات وحقوق العلوم الشعبية على حدود الخلايا الجذعية»، غيرت روها بنيامين الجدول الزمني للنقاش للتركيز على العلاقة بين الابتكار العلمي والمساواة الاجتماعية، بمشاركة القارئ في مبادرة الخلايا الجذعية في كاليفورنيا لعام 2004، وهي الأولى من بين العديد من استفتاءات الولاية على البحث العلمي للنظر في الحياة التي أثرت عليها. يكشف الكتاب عن آفاق ومخاطر المشاركة العامة في العلوم من خلال تسليط الضوء على قضايا العرق والإعاقة والجنس والطبقة الاجتماعية والاقتصادية التي تحدد فئات معينة على أنها تستحق إلى حد ما في أهدافها السياسية وآمالها الطبية الحيوية. في ظل السوق الحرة وأمة لا تزال على خلاف مع الرعاية الصحية الشاملة، غالبًا ما يُنظر إلى الفئات المهمشة اجتماعيًا على أنها خاضعة للاختبار ولكنها لا تستطيع تحمل تكاليف الأدوية والعلاجات الجديدة كمرضى. في النهاية، يجادل بنيامين بأنه بدون دراسة أكثر مدروسة لكيفية تعكس المبادرات العلمية وينبغي أن تعكس نطاقًا أوسع من الاهتمامات المجتمعية، فإن مخاطر أبحاث الخلايا الجذعية تستبعد الكثيرين، بما في ذلك أولئك الذين هم في أمس الحاجة إليها.

줄기 세포 프론티어 저자에 대한 인민 과학 기관 및 권리: Ruha Benjamin Publication Year: 2013 장르: 논픽션, 과학, 기술, 사회, 윤리, 생명 윤리 페이지: 240 요약: 줄기 세포 연구 세포는 1998 년에 최초의 인간 줄기 세포 라인 이후 토론. 그러나 이러한 논쟁은 종종 기술의 영향을받는 사람들을 고려하지 않고 선한 또는 나쁜, 생명을 구하는 약 또는 생명 윤리적 악몽에 대한 간단한 판단에 중점을 둡니다. 루하 벤자민 (Ruha Benjamin) 은 "줄기 세포 국경에 대한 사람들의 과학 기관과 권리" 에서 과학 혁신과 사회적 평등의 관계에 초점을 맞추기 위해 토론의 타임 라인을 바꾼다. 영향을받은 삶을 고려한 과학 연구에 대한 국민 투표. 이 책은 특정 그룹을 정치적 목표와 생물 의학적 희망에 어느 정도 가치가 있다고 정의하는 인종, 장애, 성별 및 사회 경제적 계급 문제를 강조함으로써 과학에 대한 대중의 참여의 전망과 위험을 드러냅니다. 자유 시장의 그림자와 여전히 보편적 인 건강 관리와 상충되는 국가에서 사회적 소외 계층은 종종 기꺼이 시험 대상으로 인식되지만 환자로서 새로운 약물과 치료를 감당할 수는 없습니다. 궁극적으로 벤자민은 과학적 이니셔티브가 광범위한 사회적 관심사를 어떻게 반영 할 수 있고 반영 할 수 있는지에 대한보다 신중한 고려 없이는 줄기 세포 연구의 위험이 가장 필요한 사람들을 포함하여 많은 것을 배

《關節細胞前沿作者的人民科學身體與權利》：魯哈·本傑明出版度：2013 Genre：非小說，科學，技術，社會，倫理學，生物倫理學Pages： 240摘要：自1998獲得第一條人類幹細胞譜系以來，幹細胞研究一直是爭議和爭論的話題。但是，這些辯論通常側重於對好壞，挽救生命的醫學或生物倫理噩夢的簡單判斷，而無需考慮受該技術影響的人。在本傑明（Ruch Benjamin）的《幹細胞前沿的人的科學身體與權利》文章中，本傑明（Ruch Benjamin）改變了辯論的時機，專註於科學創新與社會平等之間的關系，使讀者參與了2004的加州幹細胞計劃，這是許多州科學研究公投中第一次考慮這影響了生活。該書揭示了公眾參與科學的前景和危險，突出了種族，殘疾，性別和社會經濟階層的問題，這些問題將某些群體定義為或多或少值得出於政治目的和生物醫學希望。在自由市場和國家的陰影下，仍然與全民醫療保健背道而馳，社會邊緣化群體往往被心甘情願地視為受試者，但作為患者卻負擔不起新的藥物和治療。最終，本傑明認為，如果不仔細考慮科學舉措如何能夠而且應該反映更廣泛的社會問題，幹細胞研究的風險就排除了許多人，包括最需要的人。