Book Description: Everything No One Tells You About Parenting a Disabled Child: Your Guide to the Essential Systems Services and Supports As a parent of a disabled child, navigating the complex medical, educational, and social service systems can be an overwhelming and daunting task. The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) states that every 4 minutes, a baby is born with a birth defect in the United States, which translates to 1 in 3 babies being born with some form of disability. However, there is no handbook or guide available to help parents navigate these systems and supports. This book, "Everything No One Tells You About Parenting a Disabled Child: Your Guide to the Essential Systems Services and Supports fills this gap by providing parents with the tools they need to conquer the challenges they face. The author, Kelley Coleman, has over a decade of experience navigating these systems for her own child and presents key information, templates, and wisdom alongside practical advice from over 40 experts. The book covers topics such as diagnosis, working with your medical team, insurance, financial planning, disability rights, and advocacy, as well as individualized education plans. It provides parents with the essential information they need to spend less time filling out forms and more time loving their children exactly as they are.

Описание книги: Все, что никто не говорит вам о воспитании ребенка-инвалида: Ваше руководство по основным системным услугам и поддержке Как родитель ребенка-инвалида, навигация по сложным медицинским, образовательным и социальным системам обслуживания может быть непосильной и сложной задачей. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) заявляют, что каждые 4 минуты в Соединенных Штатах рождается ребенок с врожденным дефектом, что означает, что 1 из 3 детей рождается с той или иной формой инвалидности. Однако нет никакого руководства или руководства, которое помогло бы родителям ориентироваться в этих системах и опорах. Эта книга «Все, что никто не говорит вам о воспитании ребенка-инвалида: ваше руководство по основным системным услугам и поддержке» заполняет этот пробел, предоставляя родителям инструменты, необходимые для преодоления проблем, с которыми они сталкиваются. Автор, Келли Коулман, имеет более чем десятилетний опыт навигации по этим системам для своего ребенка и представляет ключевую информацию, шаблоны и мудрость наряду с практическими советами от более чем 40 экспертов. Книга охватывает такие темы, как диагностика, работа с вашей медицинской командой, страхование, финансовое планирование, права на инвалидность и адвокация, а также индивидуальные планы обучения. Он предоставляет родителям важную информацию, необходимую им, чтобы тратить меньше времени на заполнение форм и больше времени на то, чтобы любить своих детей именно так, как они есть.

Description du livre : Tout ce que personne ne vous dit au sujet de l'éducation d'un enfant handicapé : Votre guide sur les services et le soutien de base En tant que parent d'un enfant handicapé, naviguer à travers des systèmes de services médicaux, éducatifs et sociaux complexes peut être un défi et un défi. s Centers for Disease Control and Prevention (CDC) déclarent qu'aux États-Unis, un enfant atteint d'une anomalie congénitale naît toutes les 4 minutes, ce qui signifie que 1 des 3 enfants naissent avec une forme de handicap. Cependant, il n'y a pas de guide ou de guide pour aider les parents à naviguer dans ces systèmes et ces piliers. Ce livre, Tout ce que personne ne vous dit sur l'éducation d'un enfant handicapé : votre guide sur les services de base et le soutien aux systèmes, comble cette lacune en fournissant aux parents les outils dont ils ont besoin pour surmonter les défis auxquels ils sont confrontés. L'auteur, Kelly Coleman, a plus de dix ans d'expérience dans la navigation de ces systèmes pour son enfant et présente des informations clés, des modèles et de la sagesse ainsi que des conseils pratiques de plus de 40 experts. livre traite de sujets tels que le diagnostic, le travail avec votre équipe de soins de santé, l'assurance, la planification financière, les droits d'invalidité et d'avocat, ainsi que les plans de formation individuels. Il fournit aux parents les informations importantes dont ils ont besoin pour passer moins de temps à remplir les formulaires et plus de temps à aimer leurs enfants exactement ce qu'ils sont.

Descripción del libro: Todo lo que nadie le dice sobre la crianza de un niño discapacitado: Su guía sobre los servicios básicos del sistema y el apoyo Como padre de un niño discapacitado, navegar por los complejos sistemas de atención médica, educativa y social puede ser una tarea difícil y difícil. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) afirman que cada 4 minutos nace en Estados Unidos un bebé con un defecto congénito, lo que significa que 1 de cada 3 bebés nace con alguna forma de discapacidad. n embargo, no hay guía o guía que ayude a los padres a navegar en estos sistemas y soportes. Este libro, «Todo lo que nadie te dice sobre la crianza de un niño discapacitado: tu guía de servicios básicos del sistema y apoyo», llena este vacío al proporcionar a los padres las herramientas necesarias para superar los problemas que enfrentan. La autora, Kelly Coleman, tiene más de una década de experiencia navegando por estos sistemas para su hijo y presenta información clave, patrones y sabiduría junto con consejos prácticos de más de 40 expertos. libro cubre temas como el diagnóstico, el trabajo con su equipo de atención médica, el seguro, la planificación financiera, los derechos a la discapacidad y la abogacía, así como planes de capacitación personalizados. Proporciona a los padres la información importante que necesitan para dedicar menos tiempo a rellenar formularios y más tiempo a amar a sus hijos exactamente como lo hacen.

Descrição do livro: Tudo o que ninguém lhe diz sobre a educação de uma criança deficiente: Seu manual de serviços básicos de sistema e suporte Como pai de um filho deficiente, navegar por sistemas de serviço médicos, educacionais e sociais complexos pode ser inabalável e complexo. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) afirmam que a cada 4 minutos nos Estados Unidos nasce uma criança com defeito congênito, o que significa que 1 em cada 3 crianças nasce com alguma forma de deficiência. No entanto, não há guias ou guias que ajudem os pais a navegar nesses sistemas e apoios. Este livro «Tudo o que ninguém lhe diz sobre a educação de um filho deficiente: seu manual de serviços básicos de sistema e suporte» preenche esta lacuna, fornecendo aos pais as ferramentas necessárias para superar os problemas que enfrentam. O autor, Kelly Coleman, tem mais de uma década de experiência navegando sobre esses sistemas para seu filho e apresenta informações, modelos e sabedoria essenciais, juntamente com conselhos práticos de mais de 40 especialistas. O livro abrange temas como diagnóstico, trabalho com sua equipe médica, seguro, planejamento financeiro, direito à deficiência e ao direito ao direito legal, além de planos de estudo personalizados. Ele fornece aos pais informações importantes que eles precisam para gastar menos tempo preenchendo formulários e mais tempo para amar seus filhos exatamente como eles são.

Buchbeschreibung: Alles, was Ihnen niemand über die Erziehung eines behinderten Kindes sagt: Ihr itfaden für grundlegende systemische Dienstleistungen und Unterstützung Als Elternteil eines behinderten Kindes kann die Navigation durch komplexe medizinische, pädagogische und soziale Dienstleistungssysteme überwältigend und herausfordernd sein. Die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) geben an, dass alle 4 Minuten in den Vereinigten Staaten ein Baby mit einem Geburtsfehler geboren wird, was bedeutet, dass 1 von 3 Babys mit irgendeiner Form von Behinderung geboren wird. Es gibt jedoch keine Anleitung oder Anleitung, die Eltern hilft, durch diese Systeme und Stützen zu navigieren. Dieses Buch „Alles, was Ihnen niemand über die Erziehung eines behinderten Kindes sagt: Ihr itfaden für grundlegende Systemdienste und Unterstützung“ füllt diese Lücke, indem es Eltern mit den Werkzeugen ausstattet, die sie benötigen, um die Herausforderungen zu meistern, mit denen sie konfrontiert sind. Die Autorin Kelly Coleman hat mehr als zehn Jahre Erfahrung in der Navigation dieser Systeme für ihr Kind und präsentiert wichtige Informationen, Vorlagen und Weisheiten sowie praktische Tipps von mehr als 40 Experten. Das Buch behandelt Themen wie Diagnose, die Arbeit mit Ihrem medizinischen Team, Versicherung, Finanzplanung, Behindertenrechte und Interessenvertretung sowie individuelle Studienpläne. Es bietet Eltern die wichtigen Informationen, die sie benötigen, um weniger Zeit mit dem Ausfüllen von Formularen und mehr Zeit damit zu verbringen, ihre Kinder genau so zu lieben, wie sie sind.

Książka Opis: Wszystko, czego nikt nie mówi o wychowaniu niepełnosprawnego dziecka: Twój przewodnik po podstawowych usługach systemowych i wsparciu Jako rodzic niepełnosprawnego dziecka, nawigacja po złożonych systemach opieki medycznej, edukacyjnej i społecznej może być przytłaczająca i wymagająca. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stwierdza, że co 4 minuty dziecko rodzi się w Stanach Zjednoczonych z wadą wrodzoną, co oznacza, że 1 na 3 dzieci rodzi się z pewną formą niepełnosprawności. Nie ma jednak wskazówek ani wskazówek, które pomogłyby rodzicom poruszać się po tych systemach i obsługiwać. Ta książka, „Wszystko, czego nikt nie mówi o wychowywaniu niepełnosprawnego dziecka: Twój przewodnik po podstawowych usługach systemowych i wsparciu”, wypełnia tę lukę, zapewniając rodzicom narzędzia potrzebne do pokonania wyzwań, przed którymi stoją. Autorka, Kelly Coleman, ma ponad dekadę doświadczenia w nawigacji tych systemów dla swojego dziecka i prezentuje kluczowe informacje, wzory i mądrość obok praktycznych porad ponad 40 ekspertów. Książka obejmuje takie tematy jak diagnostyka, praca z zespołem opieki zdrowotnej, ubezpieczenie, planowanie finansowe, prawa do niepełnosprawności i adwokatury oraz zindywidualizowane plany szkoleniowe. Zapewnia rodzicom niezbędne informacje, których potrzebują, aby spędzać mniej czasu wypełniając formularze i więcej czasu kochając swoje dzieci dokładnie tak, jak są.

תיאור ספר: כל מה שאף אחד לא מספר לך על גידול ילד נכה: המדריך שלך לשירותי מערכת בסיסיים ותמיכה כהורה לילד נכה, ניווט מערכות רפואיות מורכבות, חינוכיות וחברתיות יכול להיות מכריע ומאתגר. המרכז לבקרת מחלות ומניעתן (CDC) מציין שכל 4 דקות נולד בארצות הברית תינוק עם מום מולד, כלומר, 1 מכל 3 תינוקות נולדים עם מוגבלות כלשהי. עם זאת, אין הדרכה או הדרכה המסייעים להורים לנווט במערכות אלה ובתמיכתם. ספר זה, ”כל מה שאיש אינו מספר לך על הורות לילד נכה: מדריך לשירותי מערכת חיוניים ותמיכה”, ממלא פער זה בכך שהוא מספק להורים את הכלים הדרושים להם כדי להתגבר על הקשיים שעימם הם מתמודדים. למחברת, קלי קולמן, יש יותר מעשור של ניסיון בניווט מערכות אלה עבור הילד שלה והיא מציגה מידע מפתח, דפוסים וחוכמה לצד עצות מעשיות של יותר מ-40 מומחים. הספר סוקר נושאים כגון אבחון, עבודה עם צוות הבריאות שלך, ביטוח, תכנון פיננסי, זכויות נכות ותמיכה, ותוכניות הכשרה ייחודיות. הוא מספק להורים את המידע הנחוץ להם כדי להקדיש פחות זמן למילוי טפסים ויותר זמן לאהוב את ילדיהם בדיוק כפי שהם.''

Kitap Açıklaması: Engelli Bir Çocuk Yetiştirme Hakkında Kimsenin ze Anlatmadığı Her Şey: Temel stem Hizmetleri ve Destek Rehberiniz Engelli bir çocuğun ebeveyni olarak, karmaşık tıbbi, eğitimsel ve sosyal hizmet sistemlerinde gezinmek çok zor ve zorlayıcı olabilir. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), her 4 dakikada bir bebeğin Amerika Birleşik Devletleri'nde bir doğum kusuru ile doğduğunu, yani 3 bebekten 1'inin bir çeşit sakatlık ile doğduğunu belirtmektedir. Bununla birlikte, ebeveynlerin bu sistemlerde ve desteklerde gezinmelerine yardımcı olacak hiçbir rehberlik veya rehberlik yoktur. Bu kitap, "Engelli Bir Çocuğa Ebeveynlik Hakkında Kimsenin ze Anlatmadığı Her Şey: Temel stem Hizmetleri ve Destek Rehberiniz", ebeveynlere karşılaştıkları zorlukların üstesinden gelmek için ihtiyaç duydukları araçları sağlayarak bu boşluğu doldurur. Yazar Kelly Coleman, çocuğu için bu sistemlerde gezinme konusunda on yıldan fazla deneyime sahiptir ve 40'tan fazla uzmanın pratik tavsiyelerinin yanı sıra temel bilgileri, kalıpları ve bilgeliği sunar. Kitap, tanı, sağlık ekibinizle çalışma, sigorta, finansal planlama, engellilik ve savunuculuk hakları ve bireyselleştirilmiş eğitim planları gibi konuları kapsar. Ebeveynlere, formları doldurmak için daha az zaman harcamak ve çocuklarını olduğu gibi sevmek için daha fazla zaman harcamak için ihtiyaç duydukları temel bilgileri sağlar.

وصف الكتاب: كل شيء لا يخبرك به أحد عن تربية طفل معاق: دليلك لخدمات النظام الأساسي والدعم بصفتك والد طفل معاق، فإن التنقل في أنظمة الخدمات الطبية والتعليمية والاجتماعية المعقدة يمكن أن يكون أمرًا ساحقًا وصعبًا. تنص مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) على أنه كل 4 دقائق يولد الطفل في الولايات المتحدة مع عيب خلقي، مما يعني أن 1 من كل 3 أطفال يولدون مع شكل من أشكال الإعاقة. ومع ذلك، لا يوجد إرشادات أو إرشادات لمساعدة الآباء على التنقل في هذه الأنظمة والدعم. يملأ هذا الكتاب، «كل ما لا يخبرك به أحد عن تربية طفل معاق: دليلك لخدمات ودعم النظام الأساسي»، هذه الفجوة من خلال تزويد الآباء بالأدوات التي يحتاجونها للتغلب على التحديات التي يواجهونها. تتمتع الكاتبة، كيلي كولمان، بأكثر من عقد من الخبرة في التنقل في هذه الأنظمة لطفلها وتقدم معلومات وأنماطًا وحكمة رئيسية جنبًا إلى جنب مع نصائح عملية من أكثر من 40 خبيرًا. يغطي الكتاب موضوعات مثل التشخيص، والعمل مع فريق الرعاية الصحية الخاص بك، والتأمين، والتخطيط المالي، وحقوق الإعاقة والمناصرة، وخطط التدريب الفردية. إنه يزود الآباء بالمعلومات الأساسية التي يحتاجون إليها لقضاء وقت أقل في ملء النماذج والمزيد من الوقت في حب أطفالهم تمامًا كما هم.

책 설명: 장애 아동 양육에 관해 아무도 말하지 않는 모든 것: 장애 아동의 부모로서 복잡한 의료, 교육 및 사회 복지 시스템을 탐색하는 것은 압도적이고 어려울 수 있습니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC) 에 따르면 4 분마다 아기가 선천적 결함으로 태어납니다. 즉, 3 명의 아기 중 1 명은 어떤 형태의 장애로 태어납니다. 그러나 부모가 이러한 시스템과 지원을 탐색 할 수 있도록 지침이나 지침이 없습니다. 이 책 "장애 아동 육아에 관해 아무도 말하지 않습니다: 필수 시스템 서비스 및 지원에 대한 안내서" 는 부모가 직면 한 문제를 극복하는 데 필요한 도구를 부모에게 제공함으로써 그 차이를 메 웁니다. 저자 인 Kelly Coleman은 자녀를 위해 이러한 시스템을 탐색 한 경험이 10 년 이상 있으며 40 명 이상의 전문가의 실질적인 조언과 함께 주요 정보, 패턴 및 지혜를 제시합니다. 이 책은 진단, 건강 관리 팀과의 협력, 보험, 재무 계획, 장애 및 옹호 권리, 개별 교육 계획과 같은 주제를 다룹니다. 그것은 부모에게 양식을 작성하는 데 더 적은 시간을 소비하고 자녀를 정확하게 사랑하는 데 더 많은 시간을 소비하는 데 필요한 필수 정보를 제공

Book Description： Everything No One Thought Ablabled Children：あなたの基本的なシステムサービスとサポートへのガイド障害児の親として、複雑な医療、教育、社会サービスのシステムをナビゲートすることは圧倒的で困難です。疾病管理予防センター（CDC）は、4分ごとに米国で赤ちゃんが生まれ、先天性欠損があると述べています。つまり、3人に1人の赤ちゃんが何らかの障害を持って生まれます。しかし、親がこれらのシステムやサポートをナビゲートするのを助けるための指導や指導はありません。この本「障害のある子供を育てることについて誰もあなたに教えていないすべてのもの：本質的なシステムサービスとサポートへのあなたのガイド」は、両親に彼らが直面する課題を克服するために必要なツールを提供することによって、そのギャップを埋めます。著者のケリー・コールマンは、彼女の子供のためにこれらのシステムをナビゲートする10以上の経験を持ち、40人以上の専門家からの実践的なアドバイスとともに、重要な情報、パターン、知恵を提示しています。この本では、診断、医療チームとの連携、保険、財務計画、障害とアドボカシーの権利、個別のトレーニング計画などのトピックが取り上げられています。それは、親がフォームに記入する時間を減らし、子供をそのまま愛する時間を増やすために必要な重要な情報を提供します。

書籍描述：沒有人告訴你關於撫養殘疾兒童的一切：您對基本系統服務和支持的指導作為殘疾兒童的父母，在復雜的醫療，教育和社會服務系統中導航可能是一項艱巨而艱巨的任務。疾病控制和預防中心（CDC）指出，在美國，每4分鐘出生一次出生有先天缺陷的嬰兒，這意味著三分之一的兒童出生時患有某種形式的殘疾。但是，沒有指導或指導可以幫助父母導航這些系統和支柱。這本書「沒有人告訴你關於撫養殘疾兒童的一切：您對基本系統服務和支持的指導」填補了這一空白，為父母提供了克服他們面臨的挑戰所需的工具。作者凱利·科爾曼（Kelly Coleman）在為孩子導航這些系統方面擁有十多的經驗，並介紹了關鍵信息，模式和智慧以及40多位專家的實用建議。本書涵蓋的主題包括診斷，與您的醫療團隊合作，保險，財務計劃，殘疾權利和倡導以及個人培訓計劃。它為父母提供了重要的信息，使他們需要花費更少的時間來填寫表格，並有更多時間完全按照自己的方式愛孩子。